Η πολύ σημαντική, πρώτη συμφωνία συνεργασίας ανάμεσα στο Τμήμα Νέων Ογκολογικών Ερευνητικών Φαρμάκων του Ιατρικού Διαβαλκανικού με επικεφαλής την Ογκολόγο, Αν. Καθηγήτρια Μοριακής Ιατρικής, Ογκολόγο – Παθολόγο, Δρ. Μπάκα Σοφία και την μεγαλύτερη εταιρεία κλινικών ερευνών στον κόσμο, της MSD, πραγματοποιήθηκε στις 22 Νοεμβρίου του 2024, στη Θεσσαλονίκη
Το Διεθνές Ογκολογικό Κέντρο του Ιατρικού Διαβαλκανικού Θεσσαλονίκης, επισκέφθηκε για αυτό τον σκοπό, ο κ. Travers, global head της ομάδας κλινικών μελετών, της MSD με τη συμμετοχή των εκπροσώπων της MSD, Head Laura Luchini (από το Hub της Ελβετίας) και Cluster Head Sayeh Ben Arieh (από το Ισραήλ). Σε σύσκεψη που πραγματοποιήθηκε υπό την προεδρία του Γενικού Διευθυντή του Ομίλου Ιατρικού Αθηνών κ. Γεώργιου Ζέρδιλα παρουσιάστηκαν τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών του Τμήματος της Δρ. Σ. Μπάκα
Κατά την επίσκεψή του, πραγματοποιήθηκε η ανακήρυξη του τμήματος κλινικών μελετών, με υπεύθυνη την αναπληρώτρια καθηγήτρια Μοριακής Ιατρικής του ΑΠΘ Σοφία Μπάκα, σε κορυφαίο ακαδημαϊκό κέντρο και κέντρο καλής πρακτικής για τη διενέργεια ογκολογικών κλινικών μελετών. Κατά τη συνάντηση, οι δύο πλευρές επισφράγισαν την επιτυχημένη πολυετή συνεργασία τους χαρακτηρίζοντας το συγκεκριμένο Τμήμα Κλινικών Μελετών, ως επίσημο συνεργάτης της εταιρείας MSD.
Ο κ. Travers επισήμανε το αξιέπαινο έργο του Tμήματος το οποίο ξεχωρίζει για την ποιότητα, την ταχύτητα, την παραγωγικότητα καθώς και την αποτελεσματικότητα του. Επιπλέον τόνισε ότι μετά την επίσκεψή του και την πλήρη ενημέρωση που έλαβε από την παρουσίαση της Δρ. Σοφίας Μπάκα, η συνεργασία αυτή θα ενισχυθεί με τη διεξαγωγή περισσοτέρων κλινικών μελετών όλους τους τύπους των όγκων, με αφετηρία νέες κλινικές μελέτες φάσης 1, αντίστοιχες των οποίων δεν έχουν υλοποιηθεί μέχρι σήμερα στην Ελλάδα.
Αυτό σημαίνει, ότι ασθενείς του Τμήματος Νέων Ογκολογικών Ερευνητικών Φαρμάκων οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί στις πλέον σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές εγκεκριμένων φαρμάκων και φαρμάκων φάσης ΙΙ, αλλά πλέον οι θεραπείες δεν αποδίδουν, μπορούν να έχουν πρόσβαση σε νεότερα φάρμακα φάσης Ι. Η πρόσβαση στα φάρμακα αυτά είναι δωρεάν (εξετάσεις, θεραπεία) και οι ασθενείς υπό συνεχή ιατρική παρακολούθηση με τα υψηλότερα standards ασφαλείας.
